中药超微粉碎技术起源于20世纪70年代，发展至今，已日渐成熟，并应用于食品、化工、医药等各个行业中，但是它在中药制剂应用中还是面临一些问题，今天我们就来探讨一下中药超微粉碎技术在中药制剂应用中面临的问题和解决的办法。

 1.超微粉碎技术在中药制剂应用中面临的问题

（1）超微粉碎后的中药缺乏可控指标、药效学和药理学都需深入研究：其研究主要限于动物实验或体外溶出度实验。从药代动力学角度研究的少，药物毒副作用的角度研究不系统，药理作用的研究尚需深入；如药物粉碎到什么粒径时，既能达到最佳的疗效，同时又不产生新的不良反应。

（2）超微粉碎后的中药在体内检测需加紧进行：由于中药超微制剂溶出度大，有效成分和其他成分的溶出同时增加，微米中药颗粒十分小，是否会黏附在胃肠黏膜上，影响胃肠的酶的活性、离子通道、胃肠激素分泌、黏膜吸收等。超微粉碎后后细胞内的活性成分是否会发生化学变化，如蒲公英经过超粉粉碎后，其薄层色谱鉴别发生明显的改变。

（3）某些生产尚未规范化、质量检测尚未标准化：由于缺少严格的质量检测标准，中药超微粉碎的研究大多都还在实验室进行，此技术投入大规模生产，还需要一段时间。多数复方制剂及单方的有效物质基础尚不清楚，中药产品缺乏一致的疗效评价标准。中药经过超微粉碎后，减少中药资源的浪费，原药材的提取率明显提高，同时可直接运用于很多新剂型的研制。但并不是每一味中药都适合做超微粉碎，如挥发性成分较多、黏液质、含淀粉的药材就不适合做超微粉碎。

    针对以上问题，济南天方机械有限公司，作为中药超微粉碎机专业生产制造厂商，经过探讨，给出了以下解决办法：

1. 我司技术部门专门对中药微粉的药效学、药动学和药理学进行深入研究，明确可控指标；并积极进行中药制剂产品的毒理安全性研究。让中药材的前处理更加规范化、标准化。

2. 我司质检部门加强中药制剂产品和原料的质量控制，制定出严格的生产标准和质量检测标准，使得质量检测更加规范化、标准化。

3. 生产部门生产的超微粉碎设备严格按照规范化、标准化的生产要求进行生产。